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Azitsin, capsule su 0,25 no. 6 g

Препарат Азицин, капсулы по 0,25 г №6. ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница" Украина


Produttore: CJSC Pharmaceutical Firm Darnitsa Ukraine

Codice di centralino automatico: J01FA10

Forma di rilascio: forme di dosaggio solide. Capsule.

Indizi ad application:              Infezioni di distesa digestive. Tservitsit. Uretrit. Impetigine. Faccia brutta. La migrazione cronica eritema. Bronchite. Uretrit. Polmonite di Interstitsialny. Faringite. Tonsillitis. Sinusite. Otite media.


Caratteristiche generali. Struttura:

Ingrediente attivo: azithromycin;
 1 capsula contiene un azitromitsin in termini di sostanza senza acqua del 100% di 250 mg; excipients: il monoidrato di lattosi, il sodio laurylsulphate, è visto, il magnesio stearate.




Proprietà farmacologiche:

Pharmakodinamika. Azitromitsin è il rappresentante di nuovo subgruppo di antibiotici makrolidny – azaleads. Contatta ANNI 50 subjedinitsa di ANNI 70 ribosome di microrganismi sensibili, opprimendo la sintesi dipendente da RNA di proteina, rallenta la crescita e la riproduzione di batteri, all'atto di concentrazione alta l'effetto battericida è possibile.

Ha una gamma larga di azione antimicrobica. I cocchi di Grampolozhitelny – Streptococcus pneumoniae sono sensibili a medicina, S.pyogenes, S.agalactiae, streptococci di gruppi C, F e G, S.viridans; Staphylococcus aureus; batteri di gramotritsatelny – Haemophilus influenzae, N. di parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter infantile, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; alcuni microrganismi anaerobic – Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, specie Peptostreptococcus, e anche Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Non influenza i microrganismi grampolozhitelny resistenti a erythromycin.

Pharmacokinetics. Dopo che l'immissione азитромицин questo è rapidamente assorbita dal canale digestivo. Bioavailability fa il circa 37% (l'effetto «del primo passaggio»). A immissione di 500 mg di un azitromitsin la concentrazione massima in siero di sangue è raggiunta in 2.5-3 h e fa 0,4 mg/l. La medicina bene entra in rotte aeree, corpi e tessuti di un sentiero urinogenitale, soprattutto, in una ghiandola di prostata, in pelle e tessuti dolci. Concentrazione di medicina in tessuti e gabbie 10-100 volte più in alto, che in siero di sangue. Il livello stabile in plasma è raggiunto in 5–7 giorni. La medicina in un gran numero raccoglie nel phagocytes il trasporto di esso a posti di un'infezione e un'infiammazione dove gradualmente rilasciano nel corso di un fagotsitoz.

Proteine di contatti in proporzione inversa a concentrazione in sangue (il 7-50% di medicina). Il circa 35% è metabolized in un fegato da demethylation, perdendo l'attività.

Più di 50% di una dose è tolto con bile in non l'occhiata cambiata, il circa 4,5% – con urina per 72 h.

La mezzovita di eliminazione del plasma fa 14–20 h (nella gamma di 8–24 h dopo ricevimento di medicina) e 41 h (nella gamma di 24–72 h). Il pasto considerevolmente cambia pharmacokinetics.

Con parametri di età di pharmacokinetics non cambiano a uomini (65–85 anni), a donne la concentrazione massima (Cmax) gli aumenti nel 30-50%.

Caratteristiche farmaceutiche.

Proprietà fisiche e chimiche principali: le capsule solide con un coperchio e il caso di colore bianco che contiene la polvere o i granelli di colore bianco.

Incompatibilità. Il farmaco è incompatibile con heparin.


Indizi ad applicazione:

Le infezioni provocate dai microrganismi sensibili a un azitromitsin:
- infezioni di organi ENT (faringite batterica / tonsillitis, sinusite, otite media);
- infezioni di rotte aeree (bronchite batterica, interstitsialny e polmonite alveolare);
- infezioni di pelle e tessuti dolci: la migrazione cronica eritema (uno stadio iniziale di una malattia di Lyme), una faccia brutta, un'impetigine, piodermatoza secondario;
- le infezioni che sono trasmesse sessualmente: uretrit/tservitsit semplice;
- le infezioni di uno stomaco e un duodeno provocate da Helicobacter pylori.


Metodo di applicazione e dosi:

Applichi ad adulti e bambini con peso del corpo più di 45 kg. Азицин® si rivolge dentro, 1 volta al giorno durante un'ora al cibo o in due ore dopo cibo come assorbimento di pause di ricevimento simultaneo di un azitromitsin.

A infezioni di organi ENT e rotte aeree, pelle e tessuti dolci (eccetto la migrazione cronica eritema): 500 mg (2 capsule una volta) in giorni durante 3 giorni.

 All'atto della migrazione cronica eritema: 1 volta al giorno durante 5 giorni, il 1o giorno – 1 g (4 capsule su 250 mg), allora – su 500 mg (2 capsule) dal 2o fino al 5o giorno.

A infezioni che sono trasmesse sessualmente: 1 g una volta.

A ulcera allo stomaco di uno stomaco e un duodeno, associato con Helicobacter pylori: 1 g al giorno durante 3 giorni come una parte di terapia complessa.

In caso dell'ammissione di ricevimento di 1 dose di medicina è necessario accettare la dose passata al più presto possibile e il seguente – con intervalli di 24 h.

La gente di età avanzata e i pazienti con disfunzione di reni non hanno necessità di cambiare un dosaggio.


Caratteristiche di applicazione:

È necessario rivolgersi con medicina di cura a pazienti che hanno la violazione di un ritmo caldo (arrhythmias e l'allungamento di un intervallo di QT sul cardiogram).

Pensando che la medicina è metabolized in un fegato ed ekskretirutsya con bile, i pazienti non devono nominarlo con patologia epatica pesante. Sviluppando un trattamento di fallimento di fegato pesante l'azitromitsiny deve esser fermato.

In caso dell'ammissione di ricevimento di una dose è necessario accettare la dose passata al più presto possibile e il successivo – a un intervallo di 24 h.

È necessario osservare una pausa (2 h) ad applicazione simultanea di antatsid.

Dopo che l'annullamento di trattamento di reazione d'ipersensibilità ad alcuni pazienti può rimanere che esige la terapia specifica sotto osservazione del dottore.

Durante trattamento è necessario trattenersi da cura contro l'uso di bevande alcoliche.

La capacità di influenzare la velocità di reazione a controllo di trasporto motore o lavoro con altri meccanismi.

Durante trattamento è necessario astenersi da avanzare di trasporto motore e dalle professioni che richiedono l'attenzione speciale e la velocità di reazioni di motivo e mentali.


Effetti collaterali:

Da una distesa digestiva: nausea, vomito, diarrea, serratura, perdita di appetito, gastrite, aumento moderato reversibile di attività трансаминаз epatico, holestatichesky itterizia, psevdomembranozny colite, meteorizm, dolore di stomaco.

Da sistema urinogenital: nefrite, candidiasis vaginale.

Da sistema cardiovascolare: sentendosi di battiti del cuore, dolore di torace.

Reazioni allergiche: eruzioni della pelle, angioneurotic hypostasis, piccolo guscio di tartaruga, congiuntivite, multiformny eritema, la sindrome di Stephens-Johnson, tossico epidermalny некролиз.

Reazioni di Dermatological: photosensitization, prurito.

Da indicatori di laboratorio: neytrofiliya, eozinofiliya. Gli indicatori cambiati ritornano a norma in 2–3 settimane dopo della fine di trattamento.

Dal sistema nervoso centrale: capogiro, mal di testa, вертиго, sonnolenza; giperkineziya, disagio, nevrosi, disordine di sonno (il 1% e meno).

Altri: giperkaliyemiya, artralgiya, deterioramento in udienza.


Interazione con altre medicine:

I mezzi di Antatsidny rallentano l'assorbimento di un azitromitsin. È consigliato aderire a un intervallo non meno di 2 h tra ricevimento di medicina e un antatsid. È necessario fare l'attenzione a ricevimento simultaneo di medicina con teofilliny, terfenadiny, varfariny, carbamazepine, fenitoiny, triazolamy, digoxin, ergotamine, tsiklosporiny siccome makrolidny gli antibiotici può rafforzare l'effetto di medicine summenzionate.

A differenza della maggioranza di macroconduce, lo азитромицин non contatta enzimi di complesso di P450 cytochrome.

Linkozamida si indeboliscono, e тетрациклин ed efficienza di aumento di chloramphenicol di un azitromitsin. Il farmaco è incompatibile con heparin.


Controindicazioni:

Ipersensibilità ad antibiotici makrolidny o altri componenti di medicina. Disfunzione pesante di un fegato. I bambini con peso del corpo sono meno di 45 kg (per questa forma di dosaggio).


Applicazione durante gravidanza o nutrizione da un petto.

Non è consigliato nominare la medicina durante gravidanza, salvo per casi quando l'applicazione è necessaria secondo indizi vitali.

In caso di uso di medicina nel periodo di una lattazione che si nutre da un petto ha bisogno di esser fermato.

Bambini.

Азицин® nomina a bambini con peso del corpo da 45 kg.


Overdose:

Sintomi: perdita provvisoria di udienza, nausea grave, vomito e diarrea.

Trattamento: terapia sintomatica; lavaggio d'indagine da uno stomaco.


Condizioni d'immagazzinamento:

Scadenza. 2 anni. Immagazzinare nel posto, inaccessibile per bambini, in imballaggio originale, a una temperatura da 15 °C a 25 °C.


Condizioni di vacanza:

Secondo la ricetta


Imballaggio:

Su 6 capsule in imballaggio di cella planimetric, su 1 cella planimetric che fa i bagagli in un pacco.



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