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medicalmeds.eu Medicine L'antibiotico di gruppo di macroconduce - un azalead. Forte di Azitromitsin

Forte di Azitromitsin

Препарат Азитромицин форте. ЗАО "ФП "ОБОЛЕНСКОЕ" Россия


Produttore: CJSC FP OBOLENSKOYE Russia

Codice di centralino automatico: J01FA10

Forma di rilascio: forme di dosaggio solide. Targhe.

Indizi ad application:               La malattia di Lyme. Tservitsit. Uretrit. Gonorrheal uretrit. Dermatosis. Impetigine. Faccia brutta. Polmonite. Faringite. Otite media. Tonsillitis. Bronchite cronica. La migrazione cronica eritema. Sinusite.


Caratteristiche generali. Struttura:

  Ingrediente attivo: 500 mg di un azitromitsin (nella forma di un dihydrate) in 1 targa.

Excipients: [cellulosa microcristallina, sodio laurylsulphate, кросповидон, hypro verga (gidroksipropiltsellyuloza), magnesio stearate].

Excipients per una copertura di Opadray II (serie 85): [polivinile di alcool; macroscopo (polyethyleneglycol); talco; diossido di titano; una vernice di alluminio sulla base di colore di un indigokarmin; ossido di ghiandola giallo].

Antibiotico di Bakteriostatichesky di uno spettro largo di attività.




Proprietà farmacologiche:

Pharmakodinamika. L'antibiotico Makrolidny di uno spettro largo di attività, un azalead, lavora bakteriostatichesk. Comunicando con gli ANNI 50 – un subjedinitsy ribosome, sopprime la sintesi di proteina, rallenta la crescita e la riproduzione di batteri. In concentrazione alta ha l'effetto battericida. Lavora di - e gli attivatori intracellulari.

È aerobic riguardante attivo grampolozhitelny i microrganismi: Staphylococcusaureus (metitsillinchuvstvitelny), Streptococcuspneumonia (penitsillinchuvstvitelny), Streptococcuspyogenes;

aerobic gramotritsatelny microrganismi: Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenza, Legionellapneumophila, Moraxellacatarrhalis, Pasteurellamultocida, Neisseriagonorrhoeae;

alcuni microrganismi anaerobic: Clostridiumperfringens, Fusobacteriumspp., Prevotellaspp., Porphyromonasspp.;

e anche altri attivatori: Chlamydiatrachomatis, Chlamydiapneumoniae, Chlamydiapsittaci, Mycoplasmapneumoniae, Mycoplasmahominis, Borreliaburgdorferi.

I microrganismi di Aerobic grampolozhitelny - Streptococcuspneumonia sono moderatamente sensibili o tolleranti (moderatamente sensibile o resistente a penicillina).

Non è aerobic riguardante attivo grampolozhitelny i microrganismi - Enterococcusfaecalis, Staphylococcusspp. (metitsillinustoychivy);

anaerobe bacterias del gruppo di Bacteroides fragilis.

La polmonite di Streptococcus, la beta e i gruppi di Streptococcus spp. hemolytic A, Enterococcus faecalis e Staphylococcus aureus (compreso tensioni di metitsillinustoychivy), resistente a erythromycin e altro macroconducono e linkozamida, sono fermi anche contro un azitromitsin.

Pharmacokinetics. Azitromitsin è rapidamente assorbito dalla distesa digestiva (DT) che è causata dalla sua stabilità in ambiente acidic e un lipofilnost. È rapidamente distribuito su tutto l'organismo, nello stesso momento in tessuti la concentrazione alta di un antibiotico è raggiunta. Dopo immissione di 500 mg la concentrazione massima di un azitromitsin in plasma di sangue (Cmax) è raggiunta in 2,5 – 2,9 h e fa 0,4 mg/l. Bioavailability fa il 37,5%.

Azitromitsin bene entra in rotte aeree, corpi e tessuti di un sentiero urinogenitale (soprattutto, in una ghiandola di prostata), la pelle e i tessuti dolci. La concentrazione alta in tessuti (è 10-50 volte più alto, che in plasma sanguigno) e la mezzovita di eliminazione lunga (Т½) sono causate da collegamento basso di un azitromitsin con proteine di plasma di sangue, e anche la sua capacità di entrare in celle eukaryotic e concentrarsi nell'ambiente con rn basso, un dintorno lysosome. A sua volta determina il gran volume di distribuzione apparente (31,1 l/kg) e l'autorizzazione del plasma alta.

La capacità di un azitromitsin di riunirsi principalmente in lysosomes è particolarmente importante per eliminazione di attivatori intracellulari. Si prova che phagocytes consegnano азитромицин a posti di localizzazione di un'infezione dov'è rilasciato nel corso di un fagotsitoz. La concentrazione di un azitromitsin nei centri di un'infezione è affidabile sopra, che in tessuti sani (in media per il 24-34%) e è in correlazione con grado di hypostasis incendiario. Azitromitsin rimane in concentrazione battericida tra 5-7 giorni dopo ricevimento dell'ultima dose che ha permesso di svilupparsi corto (di 3 giorni e di 5 giorni) i corsi di trattamento.

In un fegato questo demetilirutsya, metabolites formati non sono attivi.

L'eliminazione di un azitromitsin da plasma di sangue ha luogo in 2 stadi: lo Т½ fa 14-20 h nella gamma da 8 a 24 h dopo ricevimento di medicina e 41 h – nella gamma da 24 a 72 h che permette di applicare la medicina di 1 volte al giorno.

La medicina generalmente con bile in un'occhiata invariabile è tolta, una piccola parte è tolta da reni.


Indizi ad applicazione:

Le malattie infettive e infiammatorie provocate da microrganismi, sensibili a medicina:

Infezione di vie respiratorie superiore e organi ENT (sinusite, tonsillitis, faringite, otite media);

Infezioni di vie respiratorie più basse (batterico, compreso causato da attivatori atipici, polmonite, un inasprimento di bronchite cronica);

Le infezioni di pelle e tessuti dolci (la faccia brutta, l'impetigine che sono di nuovo infettati un dermatosis);

Infezioni di strade mochevypolovy (gonorrheal e non gonorrheal uretrit, tservitsit);

stadio iniziale di una malattia Laima (borreliosis) – la migrazione eritema.


Metodo di applicazione e dosi:

Dentro, per 1 h a o in 2 h dopo cibo di 1 volte al giorno.

Ad adulti e bambini 12 anni a infezioni della cima e le rotte aeree più basse, gli organi di ENT, la pelle e i tessuti dolci sono più più anziani – 0,5 g/days di 1 ricevimento tra 3 giorni (una dose di corso – 1,5 g).

A infezioni di strade urinogenital (uretrit semplice o tservitsit) - una volta 1 g.

A una malattia Laima (borreliosis) per trattamento di io organizzano (Erythema migrans) – 1 g nel primo giorno e 0,5 g ogni giorno a partire da 2 a 5 giorno (una dose di corso – 3 g).


Caratteristiche di applicazione:

 Applicazione a gravidanza e durante allattamento al seno: l'Uso di medicina a gravidanza è possibile solo in quel caso quando il vantaggio preventivato per madre supera il rischio potenziale per un frutto.

In necessità di scopo di medicina nel periodo di una lattazione è necessario fermare l'allattamento al seno (è assegnato con latte del seno).

Non accettare con il cibo.

In caso dell'ammissione di ricevimento di una dose, è necessario accettare la dose passata al più presto possibile e il successivo - a un intervallo di 24 h.

È necessario osservare un'interruzione in 2 h ad applicazione simultanea di antatsid.

Dopo che l'annullamento di trattamento di reazione d'ipersensibilità ad alcuni pazienti può rimanere che esige la terapia specifica sotto osservazione del dottore.

Alla faringite e tonsillitis causato da Streptococcuspyogenes, gli antibiotici della scelta sono la penicillina. L'efficienza di un azitromitsin per prevenzione di febbre reumatica è sconosciuta.

Ad applicazione di un azitromitsin, anche come ad applicazione e altri antibiotici, lo sviluppo di una superinfezione è possibile (compreso fungoso).

Influenza su capacità a guida o altri mezzi meccanici

È necessario trattenersi dai generi di attività collegata a necessità di concentrazione alta di attenzione e reazioni psicomotorie bystry (compreso da avanzare dell'auto) all'atto di trattamento il forte Sumametsiny.


Effetti collaterali:

La frequenza di reazioni collaterali ad applicazione di un azitromitsin è specificata sotto secondo la classificazione standard: molto spesso (≥1/10); spesso (≥1/100, <1/10); raramente (≥1/1000, <1/100); di rado (≥1/10000, <1/1000); molto di rado (<1/10000), compreso messaggi separati.

Da un IDIOTA: spesso - diarrea, nausea, vomito, dolore o spasmi in uno stomaco; raramente – un meteorizm, non una sedia in modo conveniente giustiziata, una violazione di digestione, un'anoressia; di rado - una serratura, un cambiamento di colore di lingua, psevdomembranozny la colite, l'epatite, holestatichesky l'itterizia, la violazione di esami funzionali di un fegato (aumentano in attività трансаминаз «epatico»), un necrosis di un fegato e un fallimento di fegato (fino a un risultato letale).

Da sistema nervoso: raramente - capogiro, вертиго, sonnolenza, un mal di testa, spasmi, una perversione di gusto e un senso di odore; di rado – un paresteziya, un adynamy, un'insonnia, un'iperattività, un'aggressione, una preoccupazione, un disagio, un nevroznost.

Da sistema urinogenital: raramente – vaginit; di rado – interstitsialny nefrite, un'insufficienza renale affilata.

Dal dispositivo musculoskeletal: raramente – un artralgiya.

Reazioni allergiche: raramente - eruzione, urticaria, un prurito della pelle; di rado - angioneurotic hypostasis, anafilaksichesky reazioni, la sindrome di Stephens-Johnson.

Da organi di senso: di rado – un disordine di udienza, una sordità, un anello in orecchi.

Da sistema cardiovascolare (CCC): di rado – sentimento di battiti del cuore, arrhythmia (compreso, ventricular tachycardia, piruetny tachycardia), allungamento di un intervallo di Q-T.

Da tegumenti: di rado – un photosensitization, un mnogoformny eritema, tossico epidermalny некролиз.

Da corpi di formazione di sangue: di rado – thrombocytopenia, è molto raro - un tranzitorny neytropeniya.

Altri: di rado – candidiasis.


Interazione con altre medicine:

Antatsida (l'alluminio e magniysoderzhashchy), l'etanolo e il cibo rallentano e riducono l'assorbimento di un azitromitsin perciò азитромицин è necessario prendere per 1 h a o in 2 h dopo ricevimento di antatsid.

Ad applicazione simultanea con tsiklosporiny è necessario controllare la concentrazione in sangue e a korrigirovat una dose dell'ultimo.

A scopo comune di un varfarin e azitromitsin (in dosi solite) i cambiamenti di tempo protrombinovy non è rivelato, comunque, pensando che a interazione di macroconduce e un rinforzo di varfarina di effetto antikoagulyantny è possibile, i pazienti hanno bisogno di controllare il tempo protrombinovy e la relazione normalizzata internazionale (INR) accuratamente.

Concentrazione di aumenti di digoxin.

Ergotamine e dihydroergotamine: rafforzandosi di azione tossica (un ergotizm - вазоспазм, un dizesteziya). L'applicazione simultanea è contraindicated.

A triazoles: diminuzione in autorizzazione e aumento di azione farmacologica di un triazolam.

Azitromitsin rallenta l'eliminazione e aumenta la concentrazione in plasma e tossicità di un tsikloserin, anticoagulanti indiretti, methylprednisolonum, un felodipin, e anche le medicine (M) che sono esposti a ossidazione mikrosomalny (carbamazepine, терфенадин, циклоспорин, hexabarbital, ergot gli alcaloidi, valproyevy l'acido, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, hypoglycemic orale HP, теофиллин e altri derivati ksantinovy), a scapito d'inibizione di ossidazione mikrosomalny in hepatocytes azitromitsiny.

Linkozamina si indeboliscono, e тетрациклин ed efficienza di aumento di chloramphenicol di un azitromitsin.

L'applicazione simultanea con rifabutiny può condurre a un neytropeniya.


Controindicazioni:

L'ipersensibilità (compreso ad altro macroconduce); un fegato pesante e/o un'insufficienza renale, il periodo di lattazione, a bambini fino a 12 anni con peso del corpo meno di 45 kg, ricevimento simultaneo con ergotamine e dihydroergotamine.

Con cura:
- Arrhythmia (ventricular arrhythmias e l'allungamento di un intervallo di QT sono possibili);

- Violazioni moderate di funzioni di un fegato o reni;

- Scopo comune di un terfenadin, varfarin, digoxin.


Overdose:

Sintomi di overdose: sordità, nausea, vomito, diarrea.

Trattamento: lavandosi da uno stomaco, ricevimento di carbonio assorbente, terapia sintomatica.


Condizioni d'immagazzinamento:

 Nel secco, il protetto da posto leggero a una temperatura non al di sopra di 25 °C. Immagazzinare nel posto, inaccessibile per bambini. Una scadenza - 2 anni. Non rivolgersi dopo della scadenza specificata su imballaggio.


Condizioni di vacanza:

Secondo la ricetta


Imballaggio:

Le targhe coperte con una copertura di film, 500 mg. Su 2, 3 o 6 targhe in cella planimetric che fa i bagagli da un film del polyvinylchloride e stampa la lamina di metallo di alluminio verniciate. Su 1, 2, 3, 4, 5 o 6 imballaggi di cella planimetric insieme con l'istruzione per applicazione mettono in un pacco da un cartone.



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