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medicalmeds.eu Medicine L'antibiotico di gruppo di macroconduce - un azalead. Targhe di Sumatrolid Solyushn

Targhe di Sumatrolid Solyushn

Препарат Суматролид Солюшн Таблетс. ООО "Озон" Россия



Caratteristiche generali. Struttura:

Agente attivo: un azitromitsina un dihydrate di 265,3 mg, in termini di 250,0 mg азитромицин.

Excipients: cellulosa di 225,9 mg microcristallini, кросповидон 60,3 mg, amido di 67,0 mg prezhelatinizirovanny, fragranza di ribes nero 5,0 mg, magnesio stearate di 6,0 mg, sodio сахаринат 15,0 mg, vanillin di 1,5 mg, diossido di silicio di 24,0 mg colloidal.




Proprietà farmacologiche:

Pharmakodinamika. Azitromitsin - un antibiotico makrolidny di gruppo di azaleads. Reversibilemente contattando un 50v-subjedinitsa di ribosomes di gabbie batteriche, rompe una traslocazione della crescita polypeptide la catena dal sito aminoatsilny in peptidilny che conduce a soppressione di sintesi di proteina in gabbie batteriche.
Sono sensibili: aerobic grampolozhitelny microrganismi - Staphylococcus aureus (metitsillinchuvstvitelny), Streptococcus
 pneumoniae (penitsillinchuvstvitelny), Streptococcus pyogenes, Streptococcus di gruppo A, B, C, G; aerobic gramotritsatelny microrganismi - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; microrganismi di anaerobic - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; altri - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Sono moderatamente sensibili o tolleranti: aerobic grampolozhitelny microrganismi - Streptococcus pneumoniae (moderatamente sensibile o resistente a penicillina). Sono fermi: aerobic grampolozhitelny microrganismi - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (metitsillinustoychivy); anaerobe bacterias: gruppo di Bacteroides fragilis.
Streptococcus pneumoniae, beta e gruppi di Streptococcus spp. hemolytic A, Enterococcus faecalis e Staphylococcus aureus (compreso tensioni di metitsillinustoychivy), resistente contro erythromycin e altro macroconducono, i linkozamida sono fermi anche contro un azitromitsin.

Pharmacokinetics. Dopo immissione il bioavailability fa il 37%, la concentrazione massima in plasma sanguigno (Con max) è creata in 2-3 ore, il volume di distribuzione di - 31 l/kg. Linkng con proteine di plasma di sangue in proporzione inversa a concentrazione in sangue anche fa il 12-52%. Attraversa membrane di gabbie (è efficace alle infezioni provocate da attivatori intracellulari). È trasportato da phagocytes, polimorfnoyaderny i leucociti e macrophages al posto di un'infezione dov'è rilasciato alla presenza di batteri. Facilmente i passaggi attraverso barriere gistogematichesky e vengono a tessuti. La concentrazione in tessuti e gabbie 50 volte più in alto, che in plasma sanguigno, e nel centro d'infezione - è 24-34% più, che in tessuti sani. È lentamente portato di tessuti e possiede la mezzovita di eliminazione lunga 2-4 giorni. La concentrazione terapeutica di un azitromitsin rimane fino a 5-7 giorni dopo ricevimento dell'ultima dose. Azitromitsin è portato, generalmente in non l'occhiata cambiata - il 50% da intestini, i reni del 12%. In un fegato questo demetilirutsya, perdendo l'attività. A pazienti con un'insufficienza renale (l'autorizzazione di creatinine (CC) meno di 10 millilitri/min.) la mezzovita di eliminazione di un azitromitsin aumenta nel 33%.


Indizi ad applicazione:

Le malattie infettive e infiammatorie provocate da microrganismi, sensibili a un azitromitsin:
• Infezione di vie respiratorie superiore e organi ENT (faringite, tonsillitis, sinusite, otite media);
• Infezioni di vie respiratorie più basse (una bronchite acuta, un inasprimento di bronchite cronica, polmonite ospedaliera supplementare, compreso causato da attivatori atipici);
• Le infezioni di pelle e tessuti dolci (le anguille la gravità moderata ordinaria, la faccia brutta, l'impetigine che sono di nuovo infettati un dermatosis);
• Uno stadio iniziale di una malattia Laima (borreliosis) - la migrazione eritema (erythema migrans);
• Le infezioni semplici di strade urinogenital causate da Chlamidia trachomatis (uretrit, tservitsit).


Metodo di applicazione e dosi:

Dentro, 1 volta al giorno, almeno, in 1 ora prima o in 2 ore dopo cibo.
L'adulto (compreso gli anziani) e a bambini 12 anni con peso del corpo più di 45 kg è più più anziano.
A infezioni della cima e le rotte aeree più basse, gli organi di ENT, la pelle e i tessuti dolci:
500 mg (2 targhe) una volta al giorno tra 3 giorni (una dose di corso di 1,5 g).
Stadio iniziale di una malattia di Lyme:
 1 volta al giorno tra 5 giorni: il 1o giorno - 1,0 g (4 targhe), poi dal 2o fino al 5o giorno - su 500 mg (2 targhe) (una dose di corso di 3,0 g).
A infezioni semplici delle strade urinogenital causate da Chlamidia trachomatis (uretrit, tservitsit): 1 g (4 targhe) una volta. A eruzione di acne:
la dose di corso fa 6 g: su 500 mg (2 targhe) una volta al giorno tra 3 giorni, poi su 500 mg una volta alla settimana tra 9 settimane. A bambini da 6 mesi a 12 anni.
A infezioni di rotte aeree, organi di ENT, pelle e tessuti dolci:
Al tasso di 10 mg/kg di peso del corpo una volta al giorno tra 3 giorni (una dose di corso di 30 mg/kg).
A faringite streptococcal:
Al tasso di 10-20 mg/kg di 1 volte al giorno tra 3 giorni.
Stadio iniziale di una malattia di Lyme:
Nel 1o giorno - in una dose di 20 mg/kg di peso del corpo e poi da 2 fino al 5o giorno - ogni giorno in una dose di 10 mg/kg di peso del corpo (una dose di corso di 60 mg/kg).
Appuntamento a pazienti con disfunzione di reni:
        Per pazienti con disfunzione moderata di reni (KK> di 40 millilitri/min.) la correzione di una dose non è necessaria. La pillola disperduta può esser presa in vari modi: la targa può esser inghiottita completamente, lavandosi giù con acqua o prima, prima di ricevimento, per dissolvere in acqua. Le targhe devono esser dissolte almeno in 50 millilitri d'acqua. Prima di ricevimento è necessario mescolare la sospensione accuratamente formata.


Caratteristiche di applicazione:

In caso dell'ammissione di ricevimento di una dose di medicina - è necessario accettare la dose passata al più presto possibile e il successivo - con pause a 24. Alla faringite e tonsillitis causato da Streptococcus pyogenes, gli antibiotici della scelta sono la penicillina. L'efficienza azitromitsi-su per prevenzione di febbre reumatica è sconosciuta.
Prendere con prudenza a pazienti con un fallimento di fegato (una classe A su una scala di Chayld-Pyyu) a causa di una possibilità di sviluppo di epatite fulminantny e un fallimento di fegato pesante a tali pazienti. Alla presenza di sintomi di disfunzione di un fegato (rapidamente accumulandosi adynamy, un'itterizia, un oscuramento di urina, una tendenza a bleedings, encephalopathy epatico) la terapia azitromi-tsiny questo è necessaria fermare e condurre una ricerca di una condizione funzionale di un fegato. A un'insufficienza renale (KK più di 40 millilitri/min.) l'applicazione di un azitromitsin deve esser effettuata sotto controllo di funzione di reni.
Ad applicazione di un azitromitsin, anche così come ad applicazione di altri antibiotici c'è un rischio di sviluppo di una superinfezione (compreso fungoso). A ricevimento lungo di uno sviluppo azitromitsin della colite psevdomembranozny provocata da Clostridium difficile è possibile. All'atto di sviluppo di diarrea sullo sfondo di ricevimento di un azitromitsin, e anche in 2 mesi dopo della fine di terapia, è necessario escludere klostridi-alny psevdomembranozny la colite. In casi miti c'è sufficiente annullamento di trattamento e uso di lanci di cambio dall'ione (колестерамин, колестипол), in compenso di casi forte di perdita di liquido, elettroliti e proteina, lo scopo di un vankomitsin, batsitratsin o metronidazole è mostrato. È impossibile applicare le medicine che frenano intestini vermicular il movimento.
Siccome l'allungamento di un intervallo di Q-T ai pazienti che ricevono macroconduce compreso azitro-mitsin è possibile, ad applicazione di un azitromitsin, è necessario essere attento a pazienti con i fattori di rischio conosciuti di allungamento di un intervallo di Q-T: l'età avanzata, la violazione di equilibrio elettrolitico (un gipokaliyemiya, un gipomagniyemiya), una sindrome di allungamento congenito di un intervallo di Q-T, la malattia cardiaca (l'arresto cordiaco, un infarto del miocardio, bradycardia), il ricevimento simultaneo di medicine capaci per estendere l'intervallo Q-T (compreso antiarrhytmic IA e III medicine di classi, tritsiklichesky e antidepressivi tetracyclic, neuroleptics, ftorkhinolona). All'atto di applicazione di uno sviluppo azitromitsin di una sindrome miastenichesky o un aggravamento di un myasthenia è possibile.

     L'INFLUENZA SU CAPACITÀ DI GUIDARE IL TRASPORTO MOTORE E LAVORARE CON MECCANISMI
In caso di reazioni collaterali da sistema nervoso i pazienti sono consigliati di trattenersi da guida e altri meccanismi, e anche essere attenti a professione i generi di attività che esige la concentrazione aumentata di attenzione e la velocità di reazioni psicomotorie.


Effetti collaterali:

- Da corpi di formazione di sangue: limfotsitopeniye, eozinofiliya, leykopeniye, thrombocytopenia, tranzitorny neytropeniya, hemolytic anemia.
    - Da sistema nervoso: capogiro, вертиго, sonnolenza, mal di testa, spasmi, paresteziya, giposteziya, adynamy, insonnia, iperattività, aggressione, preoccupazione, allarme, nervosismo.
- Da organi di senso: un disordine di udienza, una sordità, un anello in orecchi, una perversione di gusto o un senso di odore, diminuiscono in acutezza visivo.
- Da sistema cardiovascolare: sentendosi di battiti del cuore, abbassandosi di pressione arteriosa, arrhythmia (compreso ventricular tachycardia, piruetny tachycardia), allungandosi di un intervallo di Q-T.
- Da un tratto gastrointestinale: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale o spasmi in uno stomaco, non sedia in modo conveniente giustiziata, un meteorizm, una violazione di digestione, una gastrite, un'anoressia, una serratura, un cambiamento di colore di lingua, psevdomembranozny colite, epatite, holestatichesky itterizia, violazione di esami funzionali di un fegato, un necrosis di un fegato e un fallimento di fegato (fino a un risultato letale), pancreatite, fulminantny epatite.
- Da tegumenti: un prurito e un'eruzione, angioneurotic hypostasis, un piccolo guscio di tartaruga, un photosensitization, un mnogoformny eritema, una sindrome Stephen - e - Johnson, tossico epidermalny некролиз, anaphylactic reazioni.
- Dal dispositivo musculoskeletal: artralgiya.
- Da sistema urinogenital: vaginit, interstitsialny nefrite, un'insufficienza renale affilata.
- Indicatori di laboratorio: l'aumento di concentrazione in siero di sangue di bilirubin, l'urea, creatinine, gli ioni di potassio, diminuisce in concentrazione in siero di sangue di bicarbonati.
- Altro: il candidiasis, il dolore del petto, hypostases periferico, sviene, gravis myasthenia l'aggravamento, l'indisposizione, l'iperglicemia.


Interazione con altre medicine:

Antatsida riducono la concentrazione massima di un azitromitsin nel 30% perciò азитромицин è necessario prendere per 1 h a o in 2 h dopo ricevimento di antatsid.
È necessario considerare una possibilità d'inibizione di un isoenzyme di CYP3A4 di un azitromitsin ad applicazione simultanea di un tsiklosporin, terfenadin, ergot gli alcaloidi, tsizapridy, pimozidy, hinidiny, astemizoly e altre medicine quale metabolismo avviene con partecipazione di questo isoenzyme.
Ad applicazione simultanea con tsiklosporiny è necessario controllare la concentrazione di un tsiklosporin in sangue.
Ad applicazione simultanea con anticoagulanti indiretti la frequenza di bleedings può aumentare, è necessario controllare il tempo protrombino-vy e la relazione normalizzata internazionale (MHO).
Ad applicazione simultanea con aumento di digoxin di concentrazione in sangue dell'ultimo perciò è necessario controllare la concentrazione di digoxin in sangue è possibile.
Ad applicazione simultanea con ergotamine l'ergotizm può svilupparsi; l'applicazione simultanea non è raccomandata.
È necessario essere attento all'atto di uso combinato di un terfinadin e azitromitsin siccome è stato istituito che il ricevimento simultaneo di un terfinadin e macroconduce cause arrhythmia e l'allungamento di Q-T di un intervallo. Provenendo da esso, è impossibile escludere al-di-sopra-stabilito le complicazioni a ricevimento comune di un azitromitsin e terfinadin. Ad applicazione simultanea con aumento di neofinaviry di frequenza di reazioni collaterali di un azitromitsin è possibile (la diminuzione in udienza, l'aumento di attività трансаминаз «epatico»). Azitromitsin aumenta la manutenzione di uno zidovudintrifosfat (metabolite attivo di uno zidovudine) in gabbie mononucleari, il valore clinico di questo fenomeno è sconosciuto.
L'applicazione simultanea con rifabutiny può condurre a un neytropeniya.
      Azitromitsin non influenza la concentrazione di carbamazepine, un tsimetidin, didanozin, efavirenz, flukonazol, indinavir, midazolam, un teofillin, triazolam, trimetoprima/sulfametoksazol, tsetirizin, sildenafil, atorvastatin, rifabutin, metilprednizalon in sangue ad applicazione simultanea.


Controindicazioni:

L'ipersensibilità a un azitromitsin, altro macroconduce, i componenti di medicina, l'applicazione simultanea con derivati ergot, un fallimento di fegato pesante (una classe B e C su una scala di Chayld-Pyyu). Insufficienza renale pesante (KK meno di 40 millilitri/min.). Età da bambini fino a 6 mesi.

CON CURA
Sindrome dell'intervallo Q-T esteso, insufficienza renale cronica (KK più di 40 millilitri/min.), un fallimento di fegato (una classe A su una scala di Chayld-Pyyu), un myasthenia, un ricevimento simultaneo con terfenadiny, varfariny, il digoxin, medicine che estendono l'intervallo di Q-T.

APPLICAZIONE A GRAVIDANZA E NEL PERIODO DELLA LATTAZIONE
L'uso di medicina durante gravidanza è possibile solo quando il vantaggio preventivato per madre supera il rischio potenziale per un frutto. In necessità di uso di medicina nel periodo di una lattazione è necessario risolvere un problema della fine di allattamento al seno.


Overdose:

Sintomi: perdita provvisoria di udienza, nausea e vomito, diarrea.
Trattamento: ricevimento di carbonio assorbente, manutenzione delle funzioni vitali di un organismo.


Condizioni d'immagazzinamento:

Immagazzinare nel secco, il protetto da posto leggero a una temperatura non al di sopra di 25 °C.
Immagazzinare nel posto, inaccessibile per bambini.


Condizioni di vacanza:

Secondo la ricetta


Imballaggio:

Targhe 250 mg disperduti. Su 3, 6 targhe in cella planimetric che fa i bagagli da un film del polyvinylchloride e stampa la lamina di metallo di alluminio verniciate.
Su 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 o 100 targhe in banche polimeriche per medicine. A una banca o 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 imballaggi di cella planimetric insieme con l'istruzione per applicazione mettono in imballaggio di cartone (il pacco).



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