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medicalmeds.eu Medicine L'antibiotico di gruppo di macroconduce - un azalead. Forte di Сумамед®

Forte di Сумамед®

Препарат Сумамед® форте. Teva (Тева) Израиль


Produttore: Teva (Tev) Israel

Codice di centralino automatico: J01FA10

Forma di rilascio: forme di dosaggio solide. Polvere per applicazione orale.

Indizi ad application:                 Infezioni di vie respiratorie più basse. Malattie di uno stomaco e un duodeno. Tservitsit. Uretrit. Piodermiya. Impetigine. Faccia brutta. La malattia di Lyme. La migrazione cronica eritema. Bronchite cronica. Polmonite. Otite media. Sinusite. Tonsillitis. Faringite. Bronchite.


Caratteristiche generali. Struttura:

5 millilitri della sospensione preparata contengono:
 Agente attivo di un azitromitsin (nella forma di un dihydrate) - 200 mg e
 componenti ausiliari: saccarosio, trinatriya fosfato senza acqua, gidroksipropiltsellyuloza, ksantanovy gomma, aroma di ciliegia J7549, banana 78701-31, vaniglia di D-125038, diossido di silicio colloidal.

  Descrizione: la polvere granulata di colore bianco o giallo chiaro con un odore caratteristico di banana e ciliegia. Dopo dissoluzione in acqua - sospensione uniforme di colore bianco o giallo chiaro con un odore caratteristico di banana e ciliegia.




Proprietà farmacologiche:

Pharmakodinamika. Possiede una gamma larga di azione antimicrobica. Comunicando con gli anni-50-cybjedinitsey ribosomes, sopprime la biosintesi di proteine di un microrganismo. In concentrazione alta ha l'effetto battericida.

Ha l'attività riguardo a una fila grampolozhitelny, gramotritsatelny, anaerobe bacterias, microrganismi intracellulari e altri.

Concentrazione schiacciante minima (MIC90) ≤ 0,01 mkg/ml 
 
 Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi 
 MIC90 = 0,01 – 0,1 mkg/ml 
Moraxella catarrhalis
Gardnerella vaginalis
Bordetella pertussis
 Acne di specie Propionibacterium di Mobiluncus
Specie di Actinomyces
Borrelia burgdorferi 
 MIC90 = 0,1 – 2,0 mkg/ml 
  Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes 
 Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae 
 Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae 
 Neisseria meningitidis Streptococcus viridans 
  Neisseria gonorrhoeae Streptococcus di gruppo C, F e G 
 Specie Peptococcus di Helicobacter pylori 
 Campylobacter infantile Peptostreptococcus 
 Pasteurella multocida Fisobacterium necrophorum 
 Pasteurella melitensis Clostridium perfringens 
 Bordetella parapertussis Bacteroides bivius 
 Vibrio cholerae Chlamydia trachomatis 
 Plesiomonas shigelloides Chlamydia pneumoniae 
 Staphylococcus aureus Ureaplasma urealyticum 
 Staphylococcus epidermidis Listeria monocitogenes 
  MIC90 = 2,0 – 8,0 mkg/ml 
 Escherichia coli Bacteroides fragilis 
 Salmonella enteritidis Bacteroides oralis 
 Salmonella typhi Clostridium difficile 
 Shigella sonnei Eubacterium lentum 
 Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum 
 Acinetobacter calcoaceticus Aeromonas hydrophilia 


 Pharmacokinetics. A immissione азитромицин questo è bene assorbito e rapidamente ridistribuito da plasma in tessuti e corpi. Dopo immissione sola di 500 mg di un azitromitsin del 37% di medicina è assorbito e in 2-3 ore in plasma la concentrazione massima di medicina - sono annotati 0,41 mkg/ml. Si sa che il pasto può ridurre l'assorbimento di un azitromitsin, comunque a causa d'insufficienza a ditta manifatturiera di propri dati su influenza del cibo su pharmacokinetics di un azitromitsin al ricevimento di Sumamed nella forma di sospensione, deve esser accettato, almeno, in 1 ora prima o in 2 ore dopo cibo.

 La medicina è rapidamente distribuita su tutto l'organismo, la concentrazione alta di superamento di medicina da concentrazione di 50 volte di un azitromitsin in plasma sono osservati in tessuti.

 Secondo la concentrazione di posizione di medicina fluttua dentro 1-9 mkg/ml. Il volume di medie di distribuzione 31 l/kg.

La concentrazione terapeutica di un azitromitsin in tessuti è annotata tra 5-7 giorni dopo ricevimento dell'ultima dose.

    Arriva in gabbie, compreso phagocytes che migrano nel centro d'infiammazione, promovendo la creazione della concentrazione terapeutica di medicina che supera la concentrazione schiacciante minima per agenti causativi di un'infezione. Concentrazione di un azitromitsin nei tessuti infettati più in alto in confronto a non tessuti infettati.

La medicina ha l'attività intracellulare alta da in phagocytes la concentrazione alta di un azitromitsin è creata.

Possiede la mezzovita di eliminazione lunga e è lentamente portata di tessuti (durante 2-4 giorni medi). Eliminazione di un azitromitsin con bile – la strada principale di eliminazione. In media al 50% è tolto con bile in una forma invariabile. Altro 50% è tolto nella forma di 10 metabolites formati nel corso di N-and O-demethylation, un hydroxylation di un dezozamin e un anello di aglikonovy e come risultato di spaccatura di un kladinoza di un coniugato. Metabolites non hanno attività antibatterica.

Con urina il 6% della dose di medicina entrata è tolto in media.

A pazienti anziani (65 anni sono più più anziani) il volume di distribuzione poco più in alto (il 30%) in confronto a pazienti, che l'età meno di 45 anni quello che clinicamente non considerevolmente e non esige il cambiamento di un dosaggio.


Indizi ad applicazione:

• Infezioni di organi ENT (faringite batterica / tonsillitis, sinusite, otite media);
• Infezioni di vie respiratorie più basse (bronchite batterica, interstitsialny e polmonite alveolare, inasprimento di bronchite cronica);
• Infezioni di pelle e tessuti dolci (la migrazione cronica eritema - uno stadio iniziale di una malattia di Lyme, una faccia brutta, impetigine, piodermatoza secondario);
 • Infezioni, sessualmente trasmesse (uretrit, tservitsit)
• Le malattie di uno stomaco e un intestino 12-perstny hanno frequentato Helicobacter pylori.


Metodo di applicazione e dosi:

Dentro, 1 volta al giorno, almeno, in 1 ora prima o in 2 ore dopo cibo.

 A un'infezione della cima e le rotte aeree più basse, la pelle e i tessuti dolci (salvo per la migrazione cronica eritema) una dose totale di 30 mg/kg, cioè 10 mg/kg di peso del corpo una volta in giorni tra 3 giorni.

A dose di bambini che proviene da peso:

                     Volume di medicina di peso del corpo, in millilitro
                                  (quantità di un azitromitsin in mg)
                      10-14 kg 2,5 millilitri (100 mg)
                      15-24 kg 5,0 millilitri (200 mg)
                      25-34 kg 7,5 millilitri (300 mg)
                      35-44 kg 10,0 millilitri (400 mg)
                        ≥ 45 kg 12,5 millilitri (500 mg)
 
All'atto della migrazione cronica eritema la dose totale di medicina fa 60 mg/kg: una volta in giorno su 20 mg/kg – nel 1o giorno e su 10 mg/kg - nei giorni seguenti a partire da 2 a 5 giorno.

Alle malattie di uno stomaco e un intestino 12-perstny associato con Helicobacter pylori:

20 mg/kg di peso del corpo una volta in giorno in combinazione con mezzi di antisekretorny e altre medicine secondo la raccomandazione del dottore.

In caso la dose di medicina è stata passata, ha bisogno di esser accettato, quando è possibile, subito, e poi accettare le dosi successive a un intervallo della 24esima ora.

A infezioni, sessualmente trasmesse

uretrit/tservitsit semplice – 1 g una volta.

 Complicato, a lungo procede uretrit/tservitsit, Chlamydia trachomatis causato - 1 g tre volte a un intervallo di 7 giorni (1-7-14). Dose di corso di 3 g.

Strada di preparazione di sospensione  

  Per preparazione di 15 millilitri di sospensione (il volume nominale) è necessario aggiungere alla bottiglia che contiene 600 mg di 8 millilitri azitromitsin d'acqua (il volume effettivo - 20 millilitri di sospensione).

 Per preparazione di 30 millilitri di sospensione (il volume nominale) è necessario aggiungere alla bottiglia che contiene 1.200 mg di 14,5 millilitri azitromitsin d'acqua (il volume effettivo - 35 millilitri di sospensione).

   Per preparazione di 37,5 millilitri di sospensione (il volume nominale) è necessario aggiungere alla bottiglia che contiene 1.500 mg di 16,5 millilitri azitromitsin d'acqua (il volume effettivo – 42,5 millilitri di sospensione).

 Ogni bottiglia deve contenere sospensioni 5 millilitri più dose di corso per estrazione più piena di medicina da una bottiglia.

Scadenza della sospensione preparata di 5 giorni a una temperatura non al di sopra di 25 °C.

  Per mezzo della siringa per dispensare misurano una quantità necessaria d'acqua, aggiungono a una bottiglia con polvere. Prima che i contenuti di bottiglia di ricevimento sono accuratamente scossi prima di ricevere la sospensione uniforme.

 Per dispensare di sospensione pronta usano la siringa o un cucchiaio misurato. Direttamente dopo ricevimento di sospensione al bambino permettono di bere parecchie bevande di tè o succo per togliere lavando e inghiottire la quantità rimasta di sospensione in una cavità orale.

Dopo uso la siringa è smontata e ha tolto l'acqua fluente, asciugata e staccata insieme di medicina.


Caratteristiche di applicazione:

    In caso dell'ammissione di ricevimento di una dose di medicina - è necessario accettare la dose passata al più presto possibile e il successivo - con pause a 24

Non c'è necessità di più a lungo, che raccomandato nell'istruzione per applicazione, corsi di trattamento.


Effetti collaterali:

La maggioranza di reazioni collaterali annotate da polmoni a moderatamente pesante è anche reversibile dopo la fine di un corso di trattamento o annullamento di medicina.

 Da distesa digestiva: la nausea, il vomito, un meteorizm, una serratura, i mal di pancia, la diarrea, di rado holestatichesky l'itterizia, una perdita di appetito, gastrite, è molto raro – кандидомикоз una membrana mucosa di una cavità orale. 

Reazioni allergiche: eruzione, prurito della pelle, piccolo guscio di tartaruga; di rado angioneurotic hypostasis e shock di anaphylactic.

Da indicatori di laboratorio:

aumento reversibile di attività трансаминаз epatico, bilirubin, numero di eosinophils; questi indicatori ritornano a livello normale in 2-3 settimane dopo della fine di terapia.

In casi estremamente eccezionali che forse hanno luogo la diminuzione in numero di neutrophils sullo sfondo di terapia azitromitsiny, comunque il rapporto di causa ed effetto non è rivelato.

Da sistema cardiovascolare: battiti del cuore, dolore di torace.

Da sistema nervoso: il capogiro, вертиго, un mal di testa, paresteziya, un'agitazione, una sonnolenza, i bambini hanno un mal di testa (a terapia di otite media), l'irritabilità, un giperkineziya, il disagio, la nevrosi, i disordini di sonno.

Da sistema urinogenital: candidiasis vaginale, nefrite.

Altri: la congiuntivite, photosensitization, ha aumentato la stanchezza,

È necessario informare il medico generico essente presente su apparizione di qualsiasi effetto collaterale.


Interazione con altre medicine:

  • I mezzi di Antatsidny e il pasto sostanzialmente riducono l'assorbimento di un azitromitsin di sospensione perciò la medicina deve esser accettata, almeno, in un'ora prima o in due ore dopo ricevimento di queste medicine e cibo.
• A ricevimento simultaneo di antibiotici makrolidny e medicine di alcaloidi di uno sviluppo ergot di un ergotizm è possibile, comunque non ci sono medicine di alcaloidi derivati di un ergot e azitromitsin dato su interazione.
• L'interazione di antibiotici makrolidny con digoxin, tsiklosporiny, astemizoly, triazolamy, midazolam o alfentanil è annotata. Sebbene non ci siano dati su interazione di un azitromitsin e medicine summenzionate, è consigliato effettuare sotto osservazione del dottore il ricevimento simultaneo di un azitromitsin con queste medicine.
  • L'influenza di un azitromitsin su concentrazione in sangue di un teofillin, terfenadin, carbamazepine, methylprednisolonum e tsimetidin come, a differenza della maggioranza di macroconduce, lo азитромицин non si mette in contatto un complesso R-450 il cytochrome è annotato.
• A ricevimento comune con aumento di varfariny in tempo protrombinovy e frequenza di apparizione di gemorragiya è possibile.


Controindicazioni:

• L'ipersensibilità ad antibiotici di gruppo di macroconduce;
• Disfunzione pesante di un fegato.

  Con cura: il neonato (alla mancanza di esperienza clinica sufficiente), a gravidanza e nel periodo di una lattazione cioè quando il vantaggio aspettato della sua applicazione supera il rischio potenziale esistente usando qualsiasi medicina durante questi periodi; A disfunzione di un fegato, il paziente che ha violazioni o predisposto per arrhythmias e si allunga di un intervallo di QT (secondo evento di letteratura nel 0,001% di casi) per prendere la medicina anche con prudenza.


Overdose:

 Sintomi: nausea, perdita provvisoria di udienza, vomito, diarrea
Trattamento: sintomatico; lavaggio da uno stomaco.


Condizioni d'immagazzinamento:

Lista B
Immagazzinare a una temperatura non al di sopra di 25 °C.
Immagazzinare nel posto, inaccessibile per bambini.

Scadenza
Polvere per preparazione di sospensione - 2 anni.
La sospensione preparata – 5 giorni a una temperatura non al di sopra di 25 °C.
 Non rivolgersi dopo di una scadenza.


Condizioni di vacanza:

Secondo la ricetta


Imballaggio:

   Su 16,740 g o 29,295 g o 35,573 g di polvere mettono in una bottiglia di vetro di colore marrone di 50 millilitri o 100 millilitri con un polipropilene la copertura resistente.

1 bottiglia insieme con l'istruzione per applicazione, un cucchiaio bilaterale misurato e/o la siringa per distribuzione è messa in un pacco di cartone.



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